La retinosis pigmentaria es la enfermedad de ojos más común en México y la principal causa de ceguera a nivel mundial, que de acuerdo con investigadores del  de Oftalmología Conde de Valenciana puede estar asociada al síndrome genético del MFRP. “El MFRP es un gen que tenemos todos los humanos pues se expresa en las células que regulan el funcionamiento de la retina, pero cuando se altera, presenta una mutación que relacionamos con la presencia de ojos pequeños y de retinosis pigmentaria”, indicó el genomista Juan Carlos Zenteno .

Este gen alterado fue descubierto por primera vez en el 2006 en una  mexicana que acudió al Hospital Conde de Valenciana y que presentaba ambos síntomas. “Lo reportamos como un síndrome nuevo y con estudios de genética, sustentamos que estos padecimientos también generan ceguera”, apuntó el investigador.

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